为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），鼓励医疗器械研发创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业高质量发展，国家药品监督管理局组织修订了《创新医疗器械特别审查程序》，现予发布，自2018年12月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局印发的《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）同时废止。
特此公告。
附件：创新医疗器械特别审查程序
国家药监局
2018年11月2日
|
如对上述内容或有任何疑问，欢迎随时致电启微商务客服热线查询：13306267964 13262538116
联系客服
QQ联系：
QQ联系：
QQ联系：
邮件联系：271859005@qq.com
服务热线：
13262538116
应急电话：
13306267964