为规范医疗器械注册管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织制定了医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（见附件），现予公布，自2022年1月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局发布的《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（原国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号）同时废止。7cY上海启微商务服务有限公司
特此公告。7cY上海启微商务服务有限公司
附件：1.中华人民共和国医疗器械注册证（格式）7cY上海启微商务服务有限公司
2.中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件（格式）7cY上海启微商务服务有限公司
3.国家药品监督管理局医疗器械临床试验审批意见单（格式）7cY上海启微商务服务有限公司
4.医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求7cY上海启微商务服务有限公司
5.医疗器械注册申报资料要求及说明7cY上海启微商务服务有限公司
6.医疗器械延续注册申报资料要求及说明7cY上海启微商务服务有限公司
7.医疗器械变更备案/变更注册申报资料要求及说明7cY上海启微商务服务有限公司
8.医疗器械临床试验审批申报资料要求及说明7cY上海启微商务服务有限公司
9.医疗器械安全和性能基本原则清单7cY上海启微商务服务有限公司
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国家药监局7cY上海启微商务服务有限公司
2021年9月29日7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件1.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件2.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件3.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件4.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件5.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件6.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件7.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件8.doc7cY上海启微商务服务有限公司
国家药品监督管理局2021年第121号公告附件9.doc7cY上海启微商务服务有限公司
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